近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心公布了2021年關于他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)多態(tài)性、他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型檢測的室間質(zhì)評結果，康黎醫(yī)學憑借專業(yè)的檢測能力均以滿分的成績順利通過。

　　在上海臨床檢驗質(zhì)量控制中心組織的2021年室間質(zhì)評活動中，康黎醫(yī)學再創(chuàng)佳績，同樣以滿分成績成功通過11項室間質(zhì)評。代表康黎醫(yī)學的的基因檢測能力獲得國家權威機構的充分認可。

　　今年為止康黎醫(yī)學參加的室間質(zhì)評結果如下：

　　他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)多態(tài)性

　　他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型

　　ApoE基因分型檢測

　　SLCO1B1基因多態(tài)性檢測

　　華法林個體化藥學基因檢測

　　結核分支桿菌核酸檢測

　　氯吡格雷個體化藥學基因檢測

　　他克莫司個體化藥學基因檢測

　　他莫昔芬藥物代謝基因多態(tài)性檢測

　　新型冠狀病毒檢測

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　　型冠狀病毒核酸檢測

　　血清治療藥物監(jiān)測A

　　血清治療藥物監(jiān)測B

　　自成立以來，康黎醫(yī)學已連續(xù)多年滿分通過室間質(zhì)評，其結果充分肯定了康黎醫(yī)學在基因檢測能力和實驗室質(zhì)量管理方面的綜合實力，未來康黎醫(yī)學將繼續(xù)以高標準，嚴要求，為臨床醫(yī)生和患者提供優(yōu)質(zhì)、可靠的檢測服務。

　　關于室間質(zhì)量評價

　　室間質(zhì)量評價(EQA,external quality assessment)是按照預先規(guī)定的條件，由多家實驗室分析同一標本，并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果，以此評價實驗室操作的過程，通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。EQA是為確保實驗室維持較高的檢測水平而對其能力進行考核、監(jiān)督和確認的一種驗證活動，是臨床實驗室保證和改進檢驗質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機構臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。

　　關于康黎醫(yī)學

　　康黎醫(yī)學(Conlight Medical)是一家以精準醫(yī)療為核心業(yè)務的國家級高新技術企業(yè)，擁有資質(zhì)健全的第三方獨立實驗室(符合ISO15189質(zhì)量管理體系標準)和GMP工廠，各類專利與知識產(chǎn)權近百項，核心團隊大多來自中科院、清華北大及海外名校，并曾在輝瑞、拜耳、靈北等名企就職。康黎醫(yī)學專注于藥物基因組學的研究并致力于推動其臨床轉(zhuǎn)化和應用，同時也是國內(nèi)做精神科藥物基因檢測最早，數(shù)據(jù)庫最大的公司，目前已積累了十余萬研究價值高的用藥相關基因變異位點和臨床研究數(shù)據(jù)，為全國上千家醫(yī)療機構、超過百萬人次提供了服務。

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